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Validacion del metodo volumetrico yodometria residual para cuantificar amoxicilina en productos farmaceuticos (tesina)

by Brun Quiroga, Elizabeth Milena .
Type: materialTypeLabelBook BO Date: Daza, Maria Luis; Prudencio, Roxana; Flores, Yenny. Analytics: Show analytics Publisher: La Paz : [s.n.], 1997 Description: 63 p. ilus, tab, graf .Title translated: xx .Subject(s): TECNICAS DE ANALISIS | CONTROL DE CALIDAD | AMOXICILINA | REVISION TUTORIAL Summary: El presente trabajo tiene por objeto principal realizar la validacion del metodo volumetrico por oxido-reduccion con la tecnica de estudio recuperativo, para luego poner como metodo valido y confiable, con la posterior aplicacion en la cuantificacion de amoxicilina en capsulas de 500 mg, en etapa de comercializacion. Los resultados obtenidos de la validacion fueron optimas permitiendonos realizar satisfactoriamente el control quimico de las diferentes muestras obtenidas y totalmente al azar. Segun la procedencia de las muestras se noto que el 278 por ciento de los laboratorios que se encuentran dentro del rango permitido por la USP XXII son de procedencia nacional y 388 por ciento de procedencia extranjera, cuyos resultados nos demuestra que el control de calidad de los productos no cumplen con las exigencias para poder ser expendidas a los pacientes.
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Tesina Tesina Biblioteca Facultad Bioquimica y Farmacia
TN-000225 Ej.01 Available

Disponible 1 Ejemplar

Licenciatura en Quimica Farmaceutica -- UMSA. Facultad de Ciencias Farmaceuticas y Bioquimicas, La Paz, 1997

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El presente trabajo tiene por objeto principal realizar la validacion del metodo volumetrico por oxido-reduccion con la tecnica de estudio recuperativo, para luego poner como metodo valido y confiable, con la posterior aplicacion en la cuantificacion de amoxicilina en capsulas de 500 mg, en etapa de comercializacion. Los resultados obtenidos de la validacion fueron optimas permitiendonos realizar satisfactoriamente el control quimico de las diferentes muestras obtenidas y totalmente al azar. Segun la procedencia de las muestras se noto que el 278 por ciento de los laboratorios que se encuentran dentro del rango permitido por la USP XXII son de procedencia nacional y 388 por ciento de procedencia extranjera, cuyos resultados nos demuestra que el control de calidad de los productos no cumplen con las exigencias para poder ser expendidas a los pacientes.

Español

Daza, Maria Luis; Prudencio, Roxana; Flores, Yenny.

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